एक्सप्रेशन‑लाइन पेप्टाइड्स शोडाउन: पेंटापेप्टाइड‑18 वीएस एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड‑38 वीएस मिरिस्टॉयल हेक्सापेप्टाइड‑16

एक्सप्रेशन-लाइन पेप्टाइड्स की तुलना तीन दस्तावेज़ योग्य गुणों - पहचान, संरचना और विशिष्टता - पर की जाती है और कभी नहीं कि कौन सा बेहतर प्रदर्शन करता है, क्योंकि कोई आपूर्तिकर्ता इसकी पुष्टि नहीं कर सकता है। पेंटापेप्टाइड-18 बनाम एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38 की तुलना, उनके बगल में मिरिस्टॉयल हेक्सापेप्टाइड-16 के बारे में एक प्रश्न हैकॉस्मेटिक कच्चा मालदस्तावेज़ीकरण.

तीन अभिव्यक्ति-रेखा पेप्टाइड्स, तीन अलग-अलग अणु

ये तीनों एक घटक के ग्रेड नहीं हैं। प्रत्येक की अपनी रजिस्ट्री पहचान, अपना स्वयं का आणविक सूत्र और अपना घोषित अनुक्रम होता है, और एक खरीद आदेश होता है जिसमें एक का नाम होता है जबकि प्रमाणपत्र का दूसरा नाम दो अलग-अलग सामग्रियों का वर्णन करता है।

की तुलनापेंटापेप्टाइड-18बनामएसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38बनाममिरिस्टॉयल हेक्सापेप्टाइड-16पहचान पर

प्रत्येक विनिर्देश में चार पंक्तियों से प्रारंभ करें: रजिस्ट्री संख्या, आणविक सूत्र, आणविक भार और अनुक्रम। पेंटापेप्टाइड-18 और एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38 प्रत्येक अपने सीएएस नंबर से एक एकल पबकेम रिकॉर्ड को हल करते हैं, जो एक बैच बनाने से पहले किसी पहचान की पुष्टि करने का सबसे साफ तरीका है। हमारे द्वारा जांचे गए रिकॉर्ड में मिरिस्टॉयल हेक्सापेप्टाइड-16 में कोई सीएएस नंबर नहीं दिया गया है, इसलिए अनुक्रम और फैटी-एसिड श्रृंखला को इसके बजाय पहचान रखनी होगी।

पहचान तालिका

आणविक भार लगभग 570, 700 और 910 ग्राम/मोल तक फैला हुआ है, और यह फैलाव पहला व्यावहारिक संकेत है: तीन पेप्टाइड्स एक सूत्र में समान द्रव्यमान पर विनिमेय नहीं हैं। प्रत्येक को आईएनसीआई प्रविष्टि द्वारा नामित मुक्त रूप के रूप में आपूर्ति की जाती है, और प्रत्येक पौधे से प्राप्त होने के बजाय सिंथेटिक है, इसलिए तीनों में से कोई भी वनस्पति अर्क की संरचनागत परिवर्तनशीलता नहीं रखता है।

जहां तीन संरचनाएं अलग हो जाती हैं

जो अंतर मायने रखते हैं वे संरचनात्मक हैं, और उन्हें घोषित अनुक्रमों से पढ़ा जा सकता है। एक डी-कॉन्फ़िगर किए गए दूसरे अवशेष के साथ पांच-अवशेष पेप्टाइड है, एक एसिटिलेटेड और एमिडेटेड छह-अवशेष पेप्टाइड है, और एक छह-अवशेष पेप्टाइड है जो अपने एन-टर्मिनस पर सी 14 फैटी-एसिड श्रृंखला ले जाता है।

संरचनात्मक विशेषताएं और वे बेंच पर क्या बदलते हैं

दूसरी स्थिति में एक डी-कॉन्फ़िगर अवशेष अनुक्रम में दिखाई देने वाला एक संरचनात्मक तथ्य है, और यह वह विशेषता है जिसे व्यापार साहित्य अक्सर तैयार फॉर्मूले में स्थिरता से जोड़ता है। एन-टर्मिनल एसिटिलीकरण और सी-टर्मिनल संशोधन इसी तरह अनुक्रम में दिखाई देते हैं। मिरिस्टॉयल श्रृंखला समूह में सबसे बड़ा एकल अंतर है: यह एक अणु में एक लिपोफिलिक पूंछ जोड़ता है जो अन्यथा पानी में घुलनशील होता, और लिपोफिलिसिटी वह है जो त्वचा के लिपिड चरण में विभाजन को नियंत्रित करती है, एक इमल्शन बेस के साथ संगतता, और पाउडर को पहले स्थान पर समाधान में लाने के लिए आवश्यक विलायक।

संरचना तुलना तालिका

एक समूह के रूप में पढ़ें, ये तीन ताकत की सीढ़ी के बजाय एक सामयिक घटक के निर्माण के वैकल्पिक तरीके हैं। यही कारण है कि बाजार उन्हें एंटी-रिंकल पेप्टाइड के ढीले शीर्षक के अंतर्गत समूहित करता हैएसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-8 पाउडर: लेबल उस शेल्फ का वर्णन करता है जिस पर वे बैठते हैं, न कि उस संपत्ति का, जिस पर यह पृष्ठ उनमें से किसी के लिए दावा कर रहा है।

प्रत्येक पेप्टाइड की आवश्यकता वाली विशिष्टता पंक्तियाँ

इन तीनों के लिए एक विनिर्देश एक विपणन दस्तावेज़ नहीं है, और विवाद का कारण बनने वाली रेखाएँ हर बार एक ही तीन होती हैं: पहचान, अनुक्रम पुष्टि, और सूत्रधार को डिज़ाइन करने वाला भौतिक व्यवहार। शुद्धता वह लाइन है जिसके बारे में खरीदार सबसे पहले पूछते हैं, लेकिन यह शायद ही वह लाइन है जो किसी बैच को विफल करती है।

एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38 और अन्य दो पर पिन करने के लिए लाइनें

एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38 और पेंटापेप्टाइड-18 दोनों को दो शुद्धता ग्रेड में लियोफिलाइज्ड पाउडर के रूप में आपूर्ति की जाती है, और प्रमाण पत्र में चित्र के आगे परख विधि बताई जानी चाहिए। मिरिस्टॉयल हेक्सापेप्टाइड-16 के लिए अनुक्रम रेखा सामान्य से अधिक मायने रखती है, क्योंकि समीक्षा किए गए रिकॉर्ड में कोई सीएएस संख्या निर्दिष्ट नहीं की गई है: टेट्राडेकेनॉयल समूह को पहचान के हिस्से के रूप में घोषित किया जाना है, न कि एक सहायक के रूप में माना जाना चाहिए। घुलनशीलता, पीएच विंडो और अनुशंसित उपयोग स्तर एक ही शीट पर हैं, क्योंकि एक फॉर्म्युलेटर जो बैच के आदेश के बाद घुलनशीलता मार्ग की खोज करता है वह पहले ही एक सप्ताह खो चुका है।

विशिष्टता तालिका

उस तालिका से जानबूझकर गायब की गई एक पंक्ति कोई प्रदर्शन आंकड़ा है। यह विशिष्टता में कोई अंतर नहीं है; यह इसकी सीमा है कि एक कच्चा माल आपूर्तिकर्ता क्या दस्तावेज़ बना सकता है, और अगला भाग बताता है कि क्यों।

दावे और किसे उन्हें प्रमाणित करना है

यहीं पर पेंटापेप्टाइड-18 बनाम एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38 की तुलना एक तकनीकी प्रश्न बनना बंद हो जाती है और कानूनी प्रश्न बन जाती है, और यह वह अनुभाग है जिसे अधिकांश आपूर्तिकर्ता पृष्ठ छोड़ देते हैं। यूरोपीय सौंदर्य प्रसाधन कानून के तहत, आपूर्तिकर्ता दावे का बोझ नहीं उठाता - ब्रांड उठाता है।

क्या विनियम (ईयू) संख्या 655/2013 की आवश्यकता है

आयोग विनियमन (ईयू) संख्या 655/2013 कॉस्मेटिक दावों को उचित ठहराने के लिए छह सामान्य मानदंड निर्धारित करता है: कानूनी अनुपालन, सत्यता, साक्ष्य समर्थन, ईमानदारी, निष्पक्षता और सूचित निर्णय लेना। मानदंड 2(2) में कहा गया है कि किसी घटक के दावे का अर्थ यह नहीं होना चाहिए कि तैयार उत्पाद में समान गुण हैं जबकि ऐसा नहीं है। मानदंड 3(6) के लिए आवश्यक है कि तैयार उत्पाद में घटक गुणों को अलग करने के दावे को पर्याप्त और सत्यापन योग्य साक्ष्य द्वारा समर्थित किया जाए, जैसे कि प्रभावी एकाग्रता में घटक की उपस्थिति को प्रदर्शित करना। मानदंड 4(1) के तहत, प्रदर्शन की प्रस्तुतियाँ उपलब्ध साक्ष्य से आगे नहीं जानी चाहिए।

जहां जिम्मेदारी बैठती है

उसी विनियम का अनुच्छेद 2 जिम्मेदार व्यक्ति पर कर्तव्य डालता है: दावे के शब्दों को मानदंडों का पालन करना चाहिए और विनियमन (ईसी) संख्या 1223/2009 के अनुच्छेद 11 में संदर्भित उत्पाद सूचना फ़ाइल में दावा किए गए प्रभाव को साबित करने वाले दस्तावेज़ के अनुरूप होना चाहिए। व्यवहार में इसका मतलब है कि कोई ब्रांड आपूर्तिकर्ता के पृष्ठ पर छपे नंबर पर भरोसा नहीं कर सकता है; इसे अपने स्वयं के तैयार उत्पाद के लिए प्रासंगिक, वैध, विश्वसनीय और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य विधि के साथ अपने स्वयं के साक्ष्य रखने होंगे। मानदंड 1(2) संबंधित बाजार में सामाजिक, सांस्कृतिक और भाषाई कारकों को ध्यान में रखते हुए, यथोचित रूप से अच्छी तरह से सूचित, चौकस और चौकस औसत अंतिम उपयोगकर्ता के रूप में मानदंड तय करता है।

दावे और साक्ष्य तालिका

व्यावहारिक परिणाम संकीर्ण और उपयोगी है: एक आपूर्तिकर्ता पहचान, शुद्धता, अनुक्रम, घुलनशीलता, पीएच और भंडारण का दस्तावेजीकरण कर सकता है, और ब्रांड के पास वह सब कुछ है जो मानव परिणाम को छूता है। जो पृष्ठ उस पंक्ति को धुंधला कर देता है वह जानकारी के मामले में उदार नहीं है; यह खरीदार को एक ऐसा दायित्व सौंप रहा है जिसका वह समर्थन नहीं कर सकता।

कॉसिंग एंट्री का क्या मतलब है और क्या नहीं

CosIng प्रविष्टि एक नामकरण परंपरा है, अनुमति नहीं, और यूरोपीय आयोग स्वयं ऐसा कहता है। जो खरीदार INCI नाम की उपस्थिति को हरी बत्ती के रूप में पढ़ते हैं, वे डेटाबेस को पीछे की ओर पढ़ रहे हैं, और यह गलत पढ़ना अभिव्यक्ति-रेखा पेप्टाइड्स सोर्सिंग में काफी आम है जो पूर्ण रूप से उद्धृत करने लायक है।

आयोग की अपनी शब्दावली

आयोग के कॉस्मेटिक घटक डेटाबेस पृष्ठ में कहा गया है कि CosIng इन्वेंट्री में दिखाई देने वाले INCI नाम वाले एक घटक का मतलब यह नहीं है कि इसका उपयोग कॉस्मेटिक उत्पादों में किया जाना है और न ही इस तरह के उपयोग के लिए अनुमोदित है, कि CosIng एक गैर-कानूनी रूप से बाध्यकारी सूचना डेटाबेस है, और केवल विनियमन (EC) संख्या 1223/2009 और इसके अनुलग्नक यह स्थापित करते हैं कि कॉस्मेटिक उत्पादों में पदार्थों का उपयोग किया जा सकता है या नहीं और किन परिस्थितियों में किया जा सकता है। वही नोटिस एक दूसरा बिंदु जोड़ता है जो पेप्टाइड्स के लिए मायने रखता है: CosIng औषधीय उत्पादों में उपयोग किए जाने वाले ज्ञात तत्वों को भी सूचीबद्ध कर सकता है, और जहां कोई उत्पाद औषधीय, प्रतिरक्षाविज्ञानी या चयापचय क्रिया करके शारीरिक कार्यों को पुनर्स्थापित, सही या संशोधित करता है, उस उत्पाद को औषधीय उत्पाद के रूप में योग्य माना जाता है।

एक विशिष्टता के लिए क्या अनुसरण करता है

इस तुलना में पेप्टाइड्स खरीदने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए तीन परिणाम सामने आते हैं। सबसे पहले, एक CosIng सूची आपको बताती है कि लेबल पर कौन सा नाम लिखा है; यह आपको यह नहीं बताता कि सामग्री आपके बाज़ार में स्वीकार्य है। दूसरा, प्रतिबंधित श्रेणियां अलग-अलग व्यवहार करती हैं - रंगीन, संरक्षक और यूवी फिल्टर केवल कोसिंग में सूचीबद्ध होते हैं जब वे क्रमशः अनुबंध IV, V और VI में अधिकृत होते हैं, इसलिए उन श्रेणियों में से एक में एक सूची सामान्य सूची में एक सूची से अलग वजन रखती है। तीसरा, कॉस्मेटिक या औषधीय योग्यता का निर्णय राष्ट्रीय सक्षम अधिकारियों और अदालतों द्वारा मामले दर मामले किया जाता है, इसलिए सीमा एक उत्पाद-स्तर का प्रश्न है जिसे कोई भी कच्चा माल पृष्ठ तय नहीं कर सकता है।

निर्दिष्ट CAS संख्या वाले दो पेप्टाइडों के लिए - पेंटापेप्टाइड-18 के लिए CAS 64963-01-5 और एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड के लिए CAS 1400634-44-7-38 - पहचान श्रृंखला सीधी है और इसे प्रमाणपत्र पर उद्धृत किया जाना चाहिए। मिरिस्टॉयल हेक्सापेप्टाइड-16 के लिए, जहां समीक्षा किए गए रिकॉर्ड में कोई सीएएस संख्या नहीं है, इसके बजाय अनुक्रम घोषणा वह काम करती है।

एक खरीदार को तीनों की तुलना कैसे करनी चाहिए

कागज पर पेंटापेप्टाइड-18 बनाम एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38 की तुलना आमतौर पर अपेक्षा से अधिक तेजी से हल होती है, क्योंकि निर्णय आपके पसंदीदा अणु के बजाय आपके पास पहले से मौजूद आधार से प्रेरित होता है। प्रारूप से प्रारंभ करें, फिर विनिर्देशन का पालन करें। अभिव्यक्ति-रेखा पेप्टाइड्स के लिए क्रम मायने रखता है, क्योंकि तीनों ताकत के बजाय घुलनशीलता में भिन्न होते हैं। समान विनिर्देश तर्क उसी शेल्फ पर मौजूद अन्य पेप्टाइड्स पर भी लागू होता हैहेक्सापेप्टाइड-9 पाउडर.

एक संक्षिप्त निर्णय क्रम

चार प्रश्नों पर काम करें. आधार क्या है - एक जलीय सीरम, एक इमल्शन, या एक निर्जल प्रणाली? वह उत्तर तीन में से एक या दो को हटा देता है, क्योंकि मिरिस्टॉयल श्रृंखला उपलब्ध विलायक मार्ग को बदल देती है। शेष सूत्र के लिए पहले से ही निर्धारित pH क्या है? घोषित विंडो या तो फिट बैठती है या नहीं। आपकी नियामक टीम को कौन से दस्तावेज़ दाखिल करने की आवश्यकता है? यह तय करता है कि आप पहचान पंक्ति में बिना CAS नंबर वाली सामग्री स्वीकार कर सकते हैं या नहीं। आप पैक पर क्या लिख ​​सकते हैं? यदि आपका दावा सेट प्रदर्शन के आंकड़े पर निर्भर करता है, तो वह आंकड़ा आपके अपने फॉर्मूले पर किए गए अध्ययन से आना चाहिए, इसलिए पेप्टाइड निर्णय उस अध्ययन के डिजाइन से पहले होता है।

जहां अनिश्चितता को आदेश को रोकना चाहिए

दो स्थितियाँ आदेश देने के बजाय रुकने को उचित ठहराती हैं। पहला एक आपूर्तिकर्ता पृष्ठ है जो बिना किसी अध्ययन संदर्भ के प्रदर्शन संख्याएँ प्रस्तुत करता है: आप न तो उनका उपयोग कर सकते हैं और न ही उन्हें सत्यापित कर सकते हैं। दूसरी एक पहचान रेखा है जो एक पेप्टाइड को नाम देती है जिसकी प्रमाण पत्र अनुक्रम या रजिस्ट्री संख्या द्वारा पुष्टि नहीं कर सकता है। खरीद ऑर्डर से पहले जांच करना सस्ता है और स्थिरता बैच प्रतिबद्ध होने के बाद दोनों महंगे हैं।

अगला कदम

यदि उपरोक्त विनिर्देश पंक्तियाँ आपकी फॉर्मूलेशन टीम की ज़रूरतों से मेल खाती हैं, तो अगला कदम एक नमूना और कागजी कार्रवाई है जो इसके साथ जाती है: विश्लेषण का प्रमाण पत्र, अनुक्रम पुष्टि, घुलनशीलता मार्ग और लिखित रूप में पीएच विंडो। इस तुलना में अभिव्यक्ति-रेखा पेप्टाइड्स के लिए हमारी विशिष्टता शीट ऊपर दी गई तालिका में संरचना का पालन करती हैं, जिसमें प्रत्येक शुद्धता के आंकड़े के बगल में परख विधि का नाम दिया गया है और हमारी अपनी आवाज में कोई प्रदर्शन आंकड़े नहीं बताए गए हैं।

हमें आधार, लक्ष्य पीएच और आपकी नियामक टीम के लिए आवश्यक दस्तावेज़ बताएं, और हम विनिर्देश शीट और उससे मेल खाने वाला एक नमूना उद्धरण भेजेंगे।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

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सूत्रों का कहना है

• कमीशन विनियमन (ईयू) संख्या 655/2013 कॉस्मेटिक उत्पादों के संबंध में उपयोग किए जाने वाले दावों के औचित्य के लिए सामान्य मानदंड निर्धारित करता है
• यूरोपीय आयोग, कॉस्मेटिक घटक डेटाबेस (कोसिंग) - डेटाबेस की कानूनी स्थिति पर महत्वपूर्ण सूचना
• कॉस्मेटिक उत्पादों पर विनियमन (ईसी) संख्या 1223/2009 (समेकित पाठ), EUR-Lex
• आयोग विनियमन (ईयू) संख्या 655/2013, आधिकारिक जर्नल संस्करण (पीडीएफ)
• पबकेम, पेंटापेप्टाइड-18, सीआईडी ​​10099522
• पबकेम, एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-38, सीआईडी ​​155801571
• पबकेम, मिरिस्टॉयल हेक्सापेप्टाइड-16, सीआईडी ​​163285863
• यूरोपीय आयोग, कॉसिंग कॉस्मेटिक घटक डेटाबेस (खोज प्रविष्टि बिंदु)